Tiago Laranjinha, de 21 anos, natural da Chamusca, está nos Estados Unidos da América à procura de uma oportunidade para travar um dos tumores mais raros e agressivos que existem. Depois de esgotadas as opções de tratamento em Portugal, o jovem tem esta terça-feira, 18 de Agosto, a primeira consulta no MD Anderson Cancer Center, em Houston. É aí que deverá ser decidido o caminho a seguir numa luta que mobilizou toda uma comunidade.
Tiago foi diagnosticado com adenocarcinoma sinonasal deficiente em SMARCB1, uma doença oncológica extremamente rara. Desde o diagnóstico passou por cirurgias e outros tratamentos, mas o cancro continuou a evoluir e surgiram metástases. Segundo a informação clínica que acompanha o seu caso, estarão descritos cerca de 59 casos semelhantes em todo o mundo. A literatura médica confirma que os carcinomas sinonasais deficientes em SMARCB1 são tumores raros, agressivos e sobre os quais continua a existir pouca evidência para definir a melhor estratégia terapêutica.
Perante a evolução da doença e depois de, segundo a família, se terem esgotado em Portugal as possibilidades de tratamento, começou uma procura por centros internacionais especializados. A esperança surgiu no MD Anderson Cancer Center, em Houston, no Texas, onde Tiago foi aceite para acompanhamento. A primeira consulta está marcada para 18 de Agosto e será a partir dessa avaliação que os especialistas vão definir e ajustar o tratamento. A permanência nos Estados Unidos poderá prolongar-se entre um e três meses e Tiago não deverá regressar entretanto a Portugal. A campanha criada para o apoiar identifica precisamente o centro norte-americano como o destino encontrado pela família.
A deslocação representa, no entanto, uma factura incomportável para uma família comum. Consultas, exames, tratamentos, despesas hospitalares, viagens e estadia fazem disparar os custos. A campanha “Todos Pelo Tiago Laranjinha”, criada na plataforma GoFundMe, tem como objectivo angariar 290 mil euros para suportar o percurso clínico nos Estados Unidos. A mobilização soma-se à onda de solidariedade que já tinha tomado conta da Chamusca. No final de Julho, centenas de pessoas participaram na iniciativa Chamusca Solidária, organizada para apoiar Tiago e também Leonardo Oliveira, outro jovem do concelho que enfrenta uma doença oncológica, embora não tão rara. Música, futebol, uma caminhada, um passeio de bicicleta e outras actividades juntaram a população numa corrente de ajuda que ultrapassou as fronteiras do concelho.
Agora a luta entrou numa fase decisiva. Nos Estados Unidos está também Dina Laranjinha, irmã de Vítor Laranjinha, o seu pai, enquanto em Portugal ficaram a mãe de Tiago, Rita Laranjinha, e a irmã, Iara Laranjinha. A retaguarda familiar é assegurada, entre outros, por Custódia Laranjinha e Carminho Laranjinha, também irmãs de Vítor, que estão a dar apoio a Rita num momento em que a família vive dividida entre dois países, mas unida pelo mesmo objectivo. A campanha de solidariedade continua activa. Os donativos através de MB Way deixaram de estar disponíveis por ter sido atingido o limite de transacções dos números utilizados. Quem quiser contribuir pode fazê-lo através de transferência bancária ou da campanha GoFundMe, que já reuniu centenas de donativos. A página “Todos pelo Tiago Laranjinha”, nas redes sociais, continua igualmente a divulgar informações e apelos à solidariedade.

Quem quiser ajudar o Tiago Laranjinha:

IBAN: PT50 0035 0246 0001 4770 4308 1, em nome de Tiago Laranjinha.
GoFundMe: https://gofund.me/004553e04